Nowy supertest badający zgodność tkankową – szansą dla wielu chorych

 
    W Polsce przeprowadza się coraz więcej
transplantacji szpiku kostnego. Związane jest to z większą zachorowalnością na
nowotwory układu krwiotwórczego. Aby przeszczep szpiku zakończył się
powodzeniem – należy dopasować do siebie dawce i biorcę pod kątem antygenów
HLA. Nasi genetycy opracowali pierwszy test, który w 100% gwarantuje
odpowiednie dopasowanie pacjentów pod względem zgodności tkankowej.

   W Polsce z roku na rok wzrasta liczba
przeprowadzanych transplantacji szpiku. Nie bez powodu – zachorowalność na
nowotwory krwi jest coraz większa. Szacuje się, że każdego roku około 12
tysięcy Polaków zapada na białaczkę i inne nowotwory układu krwiotwórczego. Dla
wielu pacjentów przeszczep szpiku to jedyna szansa na wyzdrowienie. Na
szczęście w nieszczęściu – coraz większa świadomość społeczeństwa przyczynia
się do wzrostu liczby dawców. Pierwszy
przeszczep alogeniczny od dawcy niespokrewnionego wykonano w Polsce w 1997
roku.
Co roku wykonuje się w Polsce około 800 przeszczepów. Należy
jednak pamiętać, że aby przeszczep się udał, należy dopasować dawców i biorców
maksymalnie pod kątem zgodności tkankowej.

  Naszym genetykom udało się opracować
supertest badający zgodność tkankową. Jest to jedyny taki test na świecie,
którego wiarygodność wynosi aż 100%! Dla porównania – obecnie używane testy
odznaczały się wiarygodnością nie większa niż 60%. To ogromny postęp, który
przełoży się na zwiększenie liczny udanych przeszczepów – nie tylko w naszym
kraju, ale i na całym świecie. Test analizuje wszystkie niezbędne geny i
układy. Test został opracowany w ramach projektu „Innowacyjne
testy genetyczne w oparciu o technologie NGS”, który rozpoczął się w 2012 roku.
Na utworzenie, ocenę, wdrożenie testów zgodności HLA, czyli zgodności
tkankowej, Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) przeznaczyło 3 mln 187 tys.
złotych dofinansowania. 

   Innowacyjny test powstał dzięki pojawieniu
się technologii NGS – sekwencjonowania następnej generacji. Pozwala ona na
przebadanie setek genów w jednym badaniu. Sama analiza to jednak nie wszystko.
Zebraną masę danych należy odpowiednio zinterpretować za pomocą narzędzi
bioinformatycznych. Test będzie dostępny najprawdopodobniej od sierpnia tego
roku. Przed wprowadzeniem na rynek, musi jeszcze przejść odpowiednią walidację
– musi zostać porównany do obecnie używanych testów. W planach jest także
rejestracja testu, aby spełniał wymagania jako wyrób medyczny. To sprawi, że
będzie mógł zostać rozpowszechniony na całym świecie do badania zgodności
tkankowej pacjentów.

   Na koniec trzeba dodać, że test
by nie powstał bez współpracy ze strony Centrum Onkologii w Warszawie i
Instytutu Reumatologii w Warszawie, który dostarczył naszym naukowcom
informacji na temat wszystkich genów odpowiedzialnych za wszystkie możliwe
układy zgodności tkankowej (HLA).
Współpraca z instytucjami naukowymi nie zakończy się na
etapie walidacji, będą one jeszcze oceniały wartość tego testu w praktyce i
napiszą na ten temat publikację. Trzy strony umowy wspólnie opatentują test.
   

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *